Приказ о крови 363

07.02.2018 Выкл. Автор admin

Проект приказа Минздрава России от 29 августа 2012 г.

Проект приказа, Минздрав России, 29 августа 2012

В соответствии с пунктом 7 части 2 статьи 9 Федерального закона № 125-ФЗ от 20 июля 2012 г. «О донорстве крови и ее компонентов» и в связи с внедрением в практику работы учреждений службы крови метода инактивации патогенных биологических агентов в компонентах донорской крови, а также в целях снижения риска гемотрансмиссивных инфекций, предупреждения развития посттрансфузионных реакций и осложнений

п р и к а з ы в а ю:

1. Утвердить Правил клинического использования донорской крови и (или) её компонентов (согласно приложению к приказу).

2. Считать утратившим силу Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 25 ноября 2002 г. № 363 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови».

Министр
В.И. Скворцова

Категории: проект; приказ; Минздрав России; служба крови.

Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. N 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови»

Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. N 363
«Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови»

В целях совершенствования медицинской помощи населению Российской Федерации и обеспечения качества при применении компонентов крови приказываю:

1. Утвердить Инструкцию по применению компонентов крови.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Первого заместителя Министра А.И.Вялкова

Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 декабря 2002 г.

Регистрационный N 4062

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас или получите полный доступ к системе ГАРАНТ на 3 дня бесплатно!

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Приказ Минздрава РФ от 25 ноября 2002 г. N 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови»

Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 декабря 2002 г.

Регистрационный N 4062

Настоящий приказ вступает в силу по истечении 10 дней после дня его официального опубликования

Текст приказа опубликован в «Российской газете» от 18 января 2003 г. N 9 (специальный выпуск), в Бюллетене нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 10 февраля 2003 г. N 6

© ООО «НПП «ГАРАНТ-СЕРВИС», 2018. Система ГАРАНТ выпускается с 1990 года. Компания «Гарант» и ее партнеры являются участниками Российской ассоциации правовой информации ГАРАНТ.

Приказ МИНЗДРАВА РФ от 25.11.2002 N 363 об УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ по ПРИМЕНЕНИЮ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ (ЗАРЕГИСТРИРОВАНО в МИНЮСТЕ РФ 20.12.2002 N 4062)

Текст документа по состоянию на 1 марта 2008 года (архив)

Страницы: Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6

Страницы: Стр.1 | Стр.2 | Стр.3 | Стр.4 | Стр.5 | Стр.6

Кабинет врача трансфузиолога

Нормативно-правовая документация, лежащая в основе организации трансфузионной помощи в медицинской организации.

  • Закон РФ от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»;
  • Закон РФ от 20 июля 2012 года № 125 – ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов»;
  • Постановление от 26 января 2010 г. N 29 Об утверждении технического регламента «О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии»;
  • Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 09.12.2010 № 163 « Об утверждении СанПиН 2.1.7.2790-10 «Санитарно-эпидемиологические требования к обращению с медицинскими отходами»;
  • Приказ МЗ РФ от 07.08.1985 г. № 1055 «Об утверждении форм первичной медицинской документации для учреждений службы крови»;
  • Приказ МЗ РФ от 15 сентября 1987 г. № 1035 «Об утверждении «Инструкции по учету крови при ее заготовке и переработке в учреждениях и организациях здравоохранения»;
  • Приказ МЗ РФ от 09.01.98 г. № 2 «Об утверждении инструкции по иммуносерологии»;
  • Приказ МЗ РФ № 172 от 29.05.1997 г. «О введении в номенклатуру врачебных и провизорских специальностей «трансфузиология»;
  • Приказ МЗ РФ от 3.07.2001 г. № 244 « О внедрении в работу УСК устройств для удаления лейкоцитов из донорской крови»;
  • Приказ МЗ РФ от 25.11.2002 года № 363 «Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови»;
  • Приказ МЗ РФ от 07.05.2003 г. № 193 «О внедрении в практику работы службы крови РФ метода карантинизации свежезамороженной плазмы» (в ред. приказа Минздравсоцразвития РФ от 19 марта 2010 г. №170);
  • Приказ МЗ РФ от 2.04.2013 г. № 183 н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»;
  • Приказ МЗ и СР РФ от 28.03.2012 г. № 278 н «Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения»;
  • Приказ МЗ РФ от 3.06.2013 г. № 348 н «О порядке представления информации о реакциях и об осложнениях, возникших у реципиентов в связи с трансфузией (переливанием) компонентов донорской крови в федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий функции по организации деятельности службы крови»;
  • Приказ Минздрава РФ от 19 июля 2013 г. № 478 н «Об утверждении норматива запаса донорской крови и (или) ее компонентов, а также порядка ее формирования и расходования» (зарегистрировано в Минюсте России 19 декабря 2013 г. № 30681);
  • Приказ Министра здравоохранения РФ от 8 октября 2015 г. №707н «Об утверждении квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам с высшим образованием по направлению подготовки «Здравоохранение и медицинские науки»;
Другие публикации:  Госпошлина за паспорт рф ярославль

Приказ о крови 363

− Акт проверки ФМБА Скачать
− Акт списания трансфузионных сред Скачать
− Метод рекомендации по организации трансфузионной терапии в ЛПУ Скачать
− Проект приказа о трансфузионной службе в ЛПУ Скачать
− Оснащение кабинета трансфузионной терапии Скачать
− Штаты трансфузиолологов Скачать

Приказы о посттрансфузионных осложнениях Скачать

1. Приказ о посттрансфузионных осложнениях №82
2. Приказ о посттрансфузионных осложнениях №384
3. Приказ МЗ СССР №700
4. Положение о комиссии по профилактике посттрансфузионных осложнений
5. Куда направлять информацию об отчетах

1. Протокол неотложной помощи при кровопотрерях в акушерстве
2. Острая кровопотеря и современная трансфузионная тактика
3. Острая кровопотеря в акушерстве
4. Переливание тромбоцитов-1
5. Переливание тромбоцитов-2
6. Переливание тромбоцитов-3
7. Переливание тромбоцитов-4
8. Переливание тромбоцитов-5
9. Остановка кровотечения
10. Показания к гемотрансфузии у пожилых хирургических пациентов
11. Ошибки первичного определения группы крови лечащим врачом
12. Особенности определения групп крови в ЛПУ
13. Аудит трансфузий свежезамороженной плазмы
14. Эффективность переливания крови роль организации процесса
15. Стандартизация переливания крови в сердечно-сосудистой хирургии
16. Организация трансфузий в условиях операционной
17. Реинфузия дренажной крови при операциях на крупных суставах
18. Иммунные негемолитические реакции и осложнения гемотрансфузий
19. Современное представление о показаниях для трансфузии эритроцитарных компонентов крови
20. Иммунологическая безопасность гемотрансфузионной терапии в многопрофильном стационаре
21. Риски, связанные с трансфузией эритроцитарных сред во время хирургических операци
22. Правила назаначения компонентов крови
23. Клинико-экономическое обоснование применения фильтров

1. Инструкция по применению лейкофильтров
2. Сравнение лейкоцитарных фильтров
3. Статья по фильтрам Интероко
4. Приказ МЗ РФ №311

Нормативные документы по переливанию Скачать

1. Основное из закона о донорстве для ЛПУ
2. Приказ МЗ РФ №183н
3. Методические рекомендации по организации трансфузионной терапии
4. Основное из Техрегламента для ЛПУ
5. Технический регламент
6. Приказ о добровольном применении нормативных документов
7. Закон о донорстве
8. Приказ №193 карантин плазмы
9. Приказ МЗ РФ №363 О применении компонентов крови
10. Приказ о штатном расписании, в т.ч. в ЛПУ
11. ГОСТ Р 53470-2009 1
12. Приказ Минздрава РСФСР №341-ДСП
13. Приказ №364
14. Приказ МЗ СССР №700
15. Приказ №172
16. Приказ №311

Другие публикации:  Как оформить землю на двух хозяев

Нормативные документы по лабораторной диагностике при переливании Скачать

1. Определение групп крови у новорожденных, грудных детей, беременнных
2. Требования к проведению иммуногематологических исследований доноров
3. Труднодиагносцируемые группы крови
4. Приказ Минздрава РСФСР N341-ДСП
5. Приказ №2 по иммуногематологии Приложение №15

Учетные формы по трансфузионной терапии Скачать

1. Извещение о посттрансфузионном осложнении
2. Направление на индивидуальный подбор
3. Заявка на гемотрансфузионные среды
4. Бланк согласия пациента
5. Бланк анализа на группу крови и резус
6. Карта учета осложнения
7. Протокол
8. Протокол переливания кровозаменителей
9. Форма №009у
10. Журналы
11. Лист регистрации переливания ф-005

1. Алгоритм действий врача при трансфузионной терапии
2. Роль трансфузиолога ЛПУ в обучении среднего медперсонала

Приказ о крови 363

ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТНАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ Г. ИРКУТСК

Приказ Минздрава России от 02.04.2013 N 183н
«Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов»
Скачать

Об обмене информацией

(информационное письмо для учреждений Службы Крови Иркутской области)

О выполнении исследования — пробы Кумбса

(информационное письмо для ЛПУ )

Информационное писмьмо о иммунологических исследованиях у больных

Опубликованно 13.02.2013

О введении в номенклатуру врачебных и производственных специальностей «Трансфузиология» (вместе с «Положением о враче-трансфузиологе», инструктивно-методическими указаниями по аттестации врачей на присвоение квалификационной категории по специальности «Трансфузиология»)

(Приказ Министерства здравоохранения РФ № 172 от 29.05.1997 г.)

Опубликовано 11.02.2013

Вложения:


Об утверждении требований к организациям здравоохранения (структурным подразделениям), осуществляющим заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов, и перечня оборудования для их оснащения

(Приказ Минздравсоцразвития России от 28.03.2012 N 278н(ред. от 01.10.2012)

Об утверждении Инструкции по применению компонентов крови

(Приказ Минздрава РФ от 25.11.2002 N 363)

Об утверждении форм первичной медицинской документации учреждений здравоохранения

(Приказ Министерства здравоохранения СССР № 1030 от 4 октября 1980 г.)

О порядке проведения иммуногематологических исследований у беременных, рожениц, плодов и новорожденных

(Письмо Минздравсоцразвития России от 10.10.2008 N 15-4/3118-09)

Об обеспечении безопасности в учреждениях здравоохранения

Об утверждении правил и методов исследований и правил отбора образцов донорской крови, необходимых для применения и исполнения технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровозамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии

(Постановление от 31 декабря 2010 г. N 1230)


О требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии (технический регламент)

Об определении резус-принадлежности

Другие публикации:  Договор купли продажи шаблон на автомобиль

Уважаемые коллеги!

На основании раздела 5 пункта «б» Постановления правительства Российской Федерации от 31.12.2010г. № 1230 «Об утверждении правил и методов исследований и отбора образцов донорской крови, необходимых для применения и исполнения технического регламента о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно – инфузионной терапии» Резус – принадлежность определяется наличием или отсутствием антигена D, выявляемого при исследовании образца донорской крови, взятой во время донации. Резус – принадлежность устанавливается как резус – положительная при наличии антигена D и как резус — отрицательная при отсутствии антигена D;

Определение слабых вариантов антигена D (Du) является обязательным (доноры, имеющие слабый или частичный антиген D (Du) считаются резус (D) – положительными.

Доноры резус — отрицательные

Доноры резус — положительные

Законодательная база Российской Федерации

Бесплатная консультация
Федеральное законодательство

  • Главная
  • ПРИКАЗ Минздрава РФ от 25.11.2002 N 363 «ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ»
  • «Российская газета», N 9, 18.01.2003
  • «Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти», N 6, 10.02.2003

9.2. Показания и противопоказания к переливанию тромбоцитного концентрата

Причинами тромбоцитопении и обусловленной ею кровоточивости могут быть:

— недостаточное образование тромбоцитов в костном мозге — амегакариоцитарная тромбоцитопения (лейкозы, гематосаркомы и другие онкологические заболевания с поражением костного мозга, апластическая анемия, миелодепрессия в результате лучевой или цитостатической терапии, острая лучевая болезнь, трансплантация костного мозга);

— повышенное потребление тромбоцитов (острый ДВС-синдром, массивная кровопотеря, дилюционная тромбоцитопения при синдроме массивных трансфузий, оперативные вмешательства с использованием аппарата искусственного кровообращения). Нередко при этих обстоятельствах снижается не только количество тромбоцитов, но и нарушается их функциональная способность, что увеличивает тяжесть кровоточивости;

— повышенное разрушение тромбоцитов (иммунные и иные тромбоцитолитические заболевания, при которых, как правило, количество мегакариоцитов в костном мозге может быть нормальным или даже повышенным).

Патологическая кровоточивость может наблюдаться и при качественной неполноценности тромбоцитов, т.е. при наследственных или приобретенных тромбоцитопатиях, при которых количество тромбоцитов, как правило, в пределах нормы или умеренно снижено в результате укорочения жизни дефектных клеток.

Уровень тромбоцитов 50 х 1Е9/л обычно является достаточным для гемостаза при условии их нормальной функциональной способности. В этих случаях время кровотечения находится в пределах нормы (2 — 8 мин. по Jvy), необходимости в переливании тромбоцитного концентрата нет даже при выполнении полостных операций.

При снижении уровня тромбоцитов до 20 x 1Е9/л в большинстве случаев наблюдаются клинические проявления спонтанного тромбоцитопенического геморрагического синдрома — петехиальные высыпания и синяковость на коже нижних конечностей, спонтанная кровоточивость на слизистых полости рта и носа. Переливание тромбоцитного концентрата в таких состояниях необходимо, а при появлении мелкоточечных геморрагий на верхней половине туловища, кровоизлияний в конъюнктиву и на глазном дне, локальных кровотечений (желудочно — кишечный тракт, матка, почки, мочевой пузырь) переливание тромбоцитного концентрата является экстренной, жизненно показанной процедурой.

Переливание тромбоцитного концентрата при повышенном разрушении тромбоцитов иммунного генеза не показано, т.к. циркулирующие у реципиента антитромбоцитарные антитела быстро (в течение нескольких минут) лизируют донорские тромбоциты.

При тромбоцитопатиях переливание тромбоцитного концентрата показано лишь в ургентных ситуациях — при массивных кровотечениях, операциях, в родах. Переливание тромбоцитного концентрата с профилактической целью у этой категории больных не рекомендуется из-за возможного быстрого развития аллоиммунизации с последующей рефрактерностью к переливанию тромбоцитов в критических ситуациях.

Конкретные показания к назначению тромбоцитного концентрата устанавливаются лечащим врачом на основании анализа клинической картины и причин тромбоцитопении, степени ее выраженности и локализации кровотечения, объема и тяжести предстоящей операции.